Evaluación de TD-9855 en sujetos con hipotensión ortostática neurogénica sintomática

Mediante este estudio se pretende por un lado evaluar la durabilidad del efecto de TD-9855 en sujetos con hipotensión ortostática neurogénica sintomática (snOH) debido a atrofia multisistémica (AMS), enfermedad Parkinson (EP) o fallo autonómico puro (FAP) comparado con placebo (PBO) a lo largo de periodo de retirada aleatorizado doble ciego de 6 semanas después del tratamiento en la fase de estudio abierto (FeA) durante 16 semanas. Por otro lado, también se evalua la seguridad y la tolerabilidad de TD-9855 cuando se toma durante un máximo de 22 semanas.

Evaluación de TD-9855 en el tratamiento de la hipotensión ortostática neurogénica sintomática en sujetos con la enfermedad de Parkinson (EP), atrofia multisistémica (AMS) o con fallo anatómico puro (FAP)

Este estudio tiene como objetivo principal evaluar la eficacia de TD-9855 en sujetos con atrofia multisistémica (AMS), enfermedad Parkinson (EP) o fallo autonómico puro (FAP) que experimenten hipotensión ortostática neurogénica sintomática (snOH) comparada con un placebo en la semana 4, medida por el cambio desde el inicio de la puntuación de la pregunta 1 de la evaluación de los síntomas de la hipotensión ortostática.