Entrevistas

Asociaciones de párkinson en la investigación: Párkinson Cuenca

La Asociación Párkinson Cuenca ha desarrollado, junto al Grupo de Innovación y Evaluación de Servicios Sociales (GIESS) de la UCLM, una interesantísima investigación con el objetivo de conocer el número, perfil, la red de recursos, y otros datos del colectivo párkinson de Cuenca, para poder así diseñar nuevas medidas de atención para la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas. 

Noticias

¿Cuál es el origen de la enfermedad de Parkinson?

La Vanguardia entrevista a Guglielmo Fofani, investigador de HM CINAC. El Observatorio Párkinson colabora con este grupo investigador en el proyecto COR-PARK con el objetivo de analizar los orígenes del párkinson.

Eventos

Webinar: Estudios de investigación en párkinson de UFV

La Universidad Francisco de Victoria, con la colaboración del Observatorio Párkinson, organiza el próximo 5 de mayo el Webinar gratuito: Estudios de investigación en párkinson. Este webinar, dirigido a personas con párkinson, familiares y personas cuidadoras, trata sobre dos Estudios de investigación que realiza la Universidad Francisco de Vitoria de Madrid, entidad que mantiene un convenio de colaboración con la Federación Española de Párkinson en relación al proyecto Observatorio Párkinson.

Eventos

Jornada: La investigación es cosa de todos/as

El próximo 21 de abril, a las 16.30h, la el Observatorio Párkinson de la Federación Española de Párkinson, organiza la jornada “La investigación es cosa de todos/as, jornada de buenas prácticas en participación de personas con párkinson en investigación”. 

Noticias

Enfermedad de Parkinson por sendas mutaciones en 2 genes relacionados con la degradación por lisosomas

Nuestro artículo no es ningún estudio sino la comunicación de un caso concreto. Los lisosomas son unos sistemas encargados de eliminar residuos de las células. Existen enfermedades genéticas muy graves que son causadas por alteraciones en estos lisosomas. Son de herencia recesiva, lo que significa que debemos tener las dos copias del gen erróneas.