Evaluación de TD-9855 en sujetos con hipotensión ortostática neurogénica sintomática

Mediante este estudio se pretende por un lado evaluar la durabilidad del efecto de TD-9855 en sujetos con hipotensión ortostática neurogénica sintomática (snOH) debido a atrofia multisistémica (AMS), enfermedad Parkinson (EP) o fallo autonómico puro (FAP) comparado con placebo (PBO) a lo largo de periodo de retirada aleatorizado doble ciego de 6 semanas después del tratamiento en la fase de estudio abierto (FeA) durante 16 semanas. Por otro lado, también se evalua la seguridad y la tolerabilidad de TD-9855 cuando se toma durante un máximo de 22 semanas.