Evaluación de TD-9855 en el tratamiento de la hipotensión ortostática neurogénica sintomática en sujetos con la enfermedad de Parkinson (EP), atrofia multisistémica (AMS) o con fallo anatómico puro (FAP)

Este estudio tiene como objetivo principal evaluar la eficacia de TD-9855 en sujetos con atrofia multisistémica (AMS), enfermedad Parkinson (EP) o fallo autonómico puro (FAP) que experimenten hipotensión ortostática neurogénica sintomática (snOH) comparada con un placebo en la semana 4, medida por el cambio desde el inicio de la puntuación de la pregunta 1 de la evaluación de los síntomas de la hipotensión ortostática.