Estudio de Seguridad y Tolerabilidad de Exposición Diaria de ABBV-951 Infusión Subcutánea Continua

Se trata de un estudio de fase 3 abierto con el objetivo de evaluar la seguridad local y sistémica y la tolerabilidad de ABBV-951 administrado diariamente mediante ISCC de 24 horas de duración durante un máximo de 52 semanas.